bob彩票官网下载:医疗器械仓库养护出入库管理制

bob彩票官网下载医疗器械仓库存储、维护、进出管理制度 本制度是为规范医院所有医疗器械产品的仓库存储、维护、进出管理而专门制定的。一、仓库存放 1、应提供与经营产品相适应的存放条件。根据医疗器械的存储要求，分为仓库（区）和分类存储，包括检验区、合格品区、不合格品区、交货区等，并有明显区分（如可使用色码管理，可设置待检区黄色，合格品区和发货区为绿色，不合格品区为红色），退回的产品应分开存放。2. 医疗器械与非医疗器械应分开存放；3、库房条件应符合以下要求： （1）库房内外环境整洁；) 有防止户外装卸、装卸、收货、发运等作业受异常天气影响的措施；(4)仓库有可靠的安全防护措施医疗器械公司仓库照片，可以控制无关人员的进入。4、按照说明书或包装上的储存要求储存医疗器械；5、医疗器械的存放，应按要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施；6. 仓库应采取安全防范措施，定期检查确认安全执行情况，填写《安全卫生检查表》。7、医疗器械的搬运和堆放应按照包装标识要求进行，堆放高度应符合包装图的要求，以免损坏医疗器械的包装；8、医疗器械应按规格、批号分开存放。墙壁、天花板、灯光、温控设备和管道等设施之间应预留足够的空间；9、存放医疗器械的架子、托盘等设施设备应保持清洁、完好；10. 非作业区域的工作人员未经批准不得进入储存作业区域内，储存作业区域的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为；11.与仓储管理无关的物品不得存放在医疗器械仓储作业区。

二、库存维护 1、仓库管理人员应在质量管理部门的技术指导下，检查和完善仓储条件、防护措施和卫生环境。按照医疗器械的储存和维护标准对医疗器械进行分类和储存。2、医疗器械仓库管理人员每月对库存医疗器械进行质量检查，一般品种每季度检查一次；对可能发生变化的品种，应酌情增加维护和检查次数；重点维护重点品种。可按“三、三、四”循环保养进行检查。40%的流通库存）并做好维护记录。发现问题，应黄牌停止发货，并及时填写《质量复检通知书》，提交质量管理部门处理。并认真填写《库存医疗器械维修记录》。3、仓库管理人员要做好仓库的温湿度管理工作。当温湿度超过规定范围时，应及时采取降温、除湿等各种有效措施，并认真填写《仓库温湿度记录表》，监测并记录仓库的温湿度。每天上午和下午不少于两次入库；检查外观、包装、库存医疗器械的有效期等质量情况；预警，已过期的医疗器械应禁止销售，放置在不合格产品区域，然后按规定销毁，并保存相关记录。1）保质期产品的医疗器械直接影响产品的使用效果，因此必须注意仓库的采购验收、入库、审核销售和售后服务，并明确记录其有效性在所有记录形式中。期间开始和结束日期。并保存相关记录。1）保质期产品的医疗器械直接影响产品的使用效果，因此必须注意仓库的采购验收、入库、审核销售和售后服务，并明确记录其有效性在所有记录形式中。期间开始和结束日期。并保存相关记录。1）保质期产品的医疗器械直接影响产品的使用效果，因此必须注意仓库的采购验收、入库、审核销售和售后服务，并明确记录其有效性在所有记录形式中。期间开始和结束日期。

2）购买时要注意产品是否临近保质期，按照先进先出的原则小心保管。3) 有效产品内外包装破损，不能销售使用的，应视为不合格产品医疗器械公司仓库照片，登记后放置在不合格区。4) 所有库存物品应根据医院使用情况限量购买。6、在日常质检中医疗器械公司仓库照片，仓库管理人员应有计划地抽检以下项目，如易腐烂的品种、存放两年以上的品种、接近保质期的品种等。保质期或使用期限，以及其他需要抽检的品种等。发现不合格品种时，要及时会商有关部门和领导，将“不合格医疗器械”移出合格区域，放入不合格区域，并做好记录。7、仓库管理人员和物资会计要定期检查医疗器械的库存情况，确保账货一致。三、入库及入库管理 1、入库 1）仓管员根据验收结果将产品移至仓库相应区域。比如验收的结果是：不合格，需要将产品移到不合格区。对于退货，需要将产品移至退货区域。如果是合格产品，请将产品移至合格区域。2）建立入库记录，验收合格的医疗器械及时入库登记；验收不合格的，应标明不合格的物品并置于不合格产品区，并按有关规定采取退回、销毁等处置措施。3）对于通过验收的货物医疗器械公司仓库照片，您需要填写：《医疗器械验收、入库交接单》。2、仓库发货 1）设备发货应遵循“先产先出”、“最新先出”的原则医疗器械公司仓库照片，按批号发货。2）医疗器械出库时，仓管员应检查出库的医疗器械，发现下列情况不能出库，报质量管理机构或质量管理人员处理： （1）医疗器械包装破损、污染、封口不牢固、封口破损， ETC。; （2）标签剥落、字迹模糊或标签内容与实物不符；（三）医疗器械已过期；（四）有其他异常医疗器械。（三）医疗器械已过期；（四）有其他异常医疗器械。（三）医疗器械已过期；（四）有其他异常医疗器械。

bob彩票官网下载3) 应审查医疗器械并建立记录。审查内容包括购买者、医疗器械名称、规格（型号）、注册证号或备案证号、生产批号或序列号、生产日期和有效期（或有效期）。期）、制造商、数量、交货日期等。 4）医疗器械拼箱装运的替代包装箱应标明装运内容显着。5）医疗器械出库时，必须有销售及入库审核单。仓库应仔细审核销售和交货审核清单。如果有任何问题，必须由销售人员重新打开才能生效。6) 医疗器械出库时，仓库必须审查海关。项目名称、规格、型号、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期、制造商、数量、销售日期、质量状况、审核人等项目。确保数量准确，质量完好，包装牢固。7) 出库后，对账时如发现发错，应立即恢复或更换。不能立即解决的，应填写询价单，留案备案。要及时联系有关部门，配合配合，严肃处理。. 8）交付审核完成后，应制作医疗器械交付审核记录。出库审核记录包括：销售日期、